Aprendiendo de la endometriosis (a patadas)

Ahora que lo pienso bien, mi primera regla fue a los 12 años y no fue hasta los 27 que me diagnosticaron con nombre y apellido la endometriosis. Es decir, 15 años más tarde. Quince largos años de dolor, frustración, locuras (terapias alternativas) y de no saber que estaba contra el reloj, porque hasta ese momento no lo sabía.

Un día del 2010, buscando una segunda opinión acompañé a mi mamá donde su ginecólogo de toda la vida. Él le había hecho una histerectomía a los 36 años y mi mamá confiaba mucho en él. Ese médico es muy bueno a nivel profesional pero no tiene a veces mucho tacto, es muy directo. Cuando mi mamá le contó que me habían operado hace poco y que el diagnóstico era endometriosis severa, él me dijo de manera directa y sin pelos en la lengua: «Tienes que embarazarte ya mismo, debes tener un hijo urgente ya que después no vas a poder» Yo me quedé estupefacta ante su «sugerencia». No podía creer lo que me estaba diciendo. ¿Acaso se había vuelto loco?

Mi respuesta fue: «Me acabo de comprometer, me caso el próximo año, no entiendo porque debería tener un hijo así de manera alocada». No recuerdo lo que me dijo después, yo estaba tan molesta que no escuchaba claramente sus palabras. Me fui del consultorio muy ofuscada y juré nunca más verlo nuevamente.

Años más tarde cuando recuerdo ese episodio, me da pena porque creo que si él me hubiera explicado eso bien (con calma y no de una manera tan ruda) y yo hubiera tenido un poco más de información de la enfermedad en ese momento las cosas se hubieran podido hacer distintas. Por eso insisto en que espero que de algo les sirva mi experiencia a los lectores.

Publicado por endofenix

Comencé a escribir este blog para sanarme, al contar mi historia y sacar todo lo que tenía adentro. Asimismo, busco que mi experiencia pueda servir de algo a mis endohermanas a nivel mundial ya sea porque se sienten reflejadas en mis testimonios o porque las ayudo a poder ganar algo de tiempo a su favor.

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